Schnelle und einfache Aflatoxine B1 Fluoreszenz Quantitative Schnelle Detektion Kit Kurvenbereich 1-50 ug/kg Reaktionszeit 7min

           Aflatoxine B1 Fluoreszenz-Quantitative Schnelldetektionskit

                                                                       CH60072

AFB₁Fluoreszenz quantitative Detektionsreagenzium wendet das Prinzip der Wettbewerbsunterdrückung an Immunchromatographie.₁in der Probe an den spezifischen monoklonalen Antikörper mit Fluoreszierende Mikrosphären während Die Durchfluss Verfahren, und Dann... Verhinderungen Die verbindlich von Die Antikörper zu AFB₁- BSA Verknüpft auf Die NC Membran Ermittlung Die Linie. Die Fluoreszenz Signal ist erzeugt nach Aufregung bei einer bestimmten Wellenlänge, und die Signalintensität ist umgekehrt proportional zur AFB₁Inhalt in Die Probe.

Anwendungsbereich

Das hier. Produkt ist geeignet für Die quantitative Ermittlung von AFB₁ in Futtermittel und Einige abgeschlossenFüttern.

Verpackungsfestigkeit

48 T-Box

Zusammensetzung des Produkts

•Prüfung Karte: 48 Kopien

•Mikrosphäre Gefriert Produkt: 48Brunnen

•Probe Verdünnungsmittel: 1 Durchstechflasche

•Daten Karte: 1

•Anweisungen für Verwendung: 1

Erforderliche Reagenzien und Instrumenten/Verbrauchsmaterialien

•mit einer Breite von mehr als 20 mm Fluoreszenz Analyzer

•Thermostatik Inkubator

•Pipette 20 bis 200 μL1000 μl)

•Verbrauchsmaterialien: Pipette Spitze, Einweg Handschuhe, ZentrifugeSchlauch

•Probe Auszug: 50% Absolut reines Ethanol Wasser Lösung (Volumen Verhältnis)

Leistungsindikatoren

Kurve Bereich: 1 bis 50Mikrogramm

Vorbehandlung der Proben

• Wiegen 5.00±0.02 g von homogenisiert 20 Maschen Sieb) Probe in Ein 50 mL ZentrifugeDie Tube.
• Hinzufügen 25 ml 30% Ethanol-Extrakt, die Durchstechflasche dicht abdecken, 3 min mit einem Wirbelmischer drehen und zentrifugieren bei 4.000 U/min für 2 Minuten bei Raumtemperatur; 100 μL gesammelt von Supernatanten in eine neue Zentrifuge, 500 μL Probenverdünnungsmittel hinzufügen und für die spätere Verwendung gut mischen.

Erdnussmehl

• Wiegen 5.00±0.02 g von homogenisiert 20 Maschen Sieb) Probe in Ein 50 mL ZentrifugeDie Tube.
• 25 ml hinzufügen aus 30% Acetonitril-Extrakt, die Durchstechflasche fest abdecken, 3 min mit einem Wirbelmischer wirbeln und Zentrifuge bei 4,000 Umdrehungen pro Minute für 2 Min. bei Raum Temperatur; Sammeln 100 μL von Übernatant in Ein neu Zentrifuge 500 μL Probenverdünnungsmittel hinzufügen und für die spätere Verwendung gut mischen.