Schneller und einfacher Influenza-Ag-A-Test Nasopharyngeal-Abstrich Ergebnisse in 5 Minuten, geeignet für Umgebungen von 4-30°C

                                                      Grippe-A-Test(Nasopharyngeal-Proben)

NUR für professionelle In-vitro-DiagnostikzweckeFür uns bestimmt

EDer Influenza Ag A-Test ist ein schneller chromatografischer Immuntest zur qualitativen Erkennung von Influenza-A-Virus-Antigenen in Nasopharyngeal-Swabproben.Zusammenfassung

yThe Influenza Ag A Test is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of influenza A antigen in nasopharyngeal swab specimens from individuals with suspected influenza A infection in conjunction with clinical presentation and the results of other laboratory testsDie Ergebnisse sind für den Nachweis des Influenza-A-Antigens bestimmt. Ein Antigen ist in der Regel in den oberen Atemwegsproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar.Positive Ergebnisse deuten auf das Vorhandensein von Virusantigen hin.Positive Ergebnisse schließen keine andere bakterielle/viral bedingte Infektion aus.Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige KrankheitsursacheNegative Ergebnisse schließen keine Influenza-A-Infektion aus und sollten nicht als einzige Grundlage für Behandlungs- oder Patientenbehandlungsentscheidungen verwendet werden.Negative Ergebnisse sind als vermutet zu betrachten und mit einem molekularen Test zu bestätigen.Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten betrachtet werden.Vorgeschichte und Anwesenheit von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit dem Influenza-A-Virus übereinstimmenDer Influenza Ag A-Test ist für die Anwendung durch ausgebildete klinische Laborpersonen bestimmt.Grundsätze

Der Influenza Ag A-Test ist ein qualitativer, lateraler Flussimmunassay für den Nachweis von Influenza-A-Nukleoproteinen in Nasopharyngeal-Swabproben.Antikörper spezifisch für die Influenza-A-Nukleoproteine werden separat auf den Testlinie-Regionen des Teststreifens beschichtetWährend des Tests reagiert die extrahierte Probe mit dem Antikörper gegen Influenza A, der auf Partikeln beschichtet ist.Die Mischung wandert die Membran hinauf, um mit dem Antikörper gegen Influenza A auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie in den Testregionen zu erzeugen.Das Vorhandensein dieser farbigen Linie in der Testregion deutet auf ein positives Ergebnis hin.Eine farbige Linie wird immer in der Kontrollregion angezeigt, wenn die Prüfung ordnungsgemäß durchgeführt wurde..

 Vorsichtsmaßnahmenn

1. Nur für professionelle In-vitro-Diagnostikzwecke. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. 2. Nicht essen, trinken oder rauchen in der Umgebung, in der die Proben und Kits behandelt werden. 3.Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.4 Bei allen Verfahren die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren einhalten und die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung von Proben befolgen.Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormantel6. Bei der Handhabung und Entsorgung potenziell infektiöser Stoffe die Standardrichtlinien für die Biosicherheit beachten. 7.Feuchtigkeit und Temperatur können sich negativ auf die Ergebnisse auswirken.